PC PC-1280 乐天化学 耐磨性优良的耐油

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PC PC-1280 乐天化学 耐磨性优良的耐油EVOH-L101B-日本可乐丽、TPEE- PL380-荷兰帝斯曼、 HLG41C-韩国GS加德士、PP- TF430-韩国Hanwha、PPS-FZL-4033-大日本油墨、PA66-G30V0EF-德国道默、TPU-885AN-德国巴斯夫、PVC- CD75FE-日本三菱、EVA- VA900-韩国乐天化学、PC-GP1000ML-韩国LG化学、PVC- VEIP 250-日本三菱、PEI 1106-8087/BL/EM德国莱曼、PA6-F47N 德国雷曼福斯、EVA-V 巴斯夫、PA66-1-XCF/12德国雷曼福斯、HDPE-K44-11-128-瑞士英力士、PVC- FF65EC-日本三菱、PBT-TV4 261 SF-荷兰DSM、SPS-C142-日本出光、PP-EP647N-韩国大林、PA66-14G50-日本旭化成、PMMA-8813-赢创德固赛、PA6-BKV60H2.0-朗盛（拜耳）、LDPE-BF115-韩国现代、PA12-LV-2H-瑞士EMS、PP-400-GA05-瑞士英力士、TSU-352(89A)-德国科思创 


PC PC-1280 乐天 意大利兰蒂奇、PA66/6- 5034 B-日本宇部、PA66-1-8521德国雷曼福斯、PP- J-160H-韩国乐天化学、TPE-KTP8CDZ德国胶宝、PA66-SE30C-德国巴斯夫、PPO- GV10-日本三菱、HDPE-EZ40-三菱石化、TPEE- UE-3800-日本尤尼吉可、PP- J-330S-韩国乐天化学、PC-G-3415-日本帝人、PC- DN-3720F-日本帝人、PP-EP642R-韩国大林、PA6-F132-E2-荷兰DSM、ABS-ML-23-日本电气化学、HDPE-MK910-韩国SK、PA6-8253HS-德国巴斯夫、PC+ABS- 德国雷曼福斯、ABS-718-韩国锦湖、TPEE- UE3300-日本尤尼吉可、ABS-LG ABS-XG570-韩国LG化学


PC PC-1280 乐天化学 耐磨性优良的耐油PC- LW5102F- 福斯、PA6-SEG8BK-126-德国巴斯夫、LDPE-M6525-日本旭化成、EVA-539-日本东洋、TPO-6030N-三井聚合、TPE-KTC7LEZ德国胶宝、LLDPE-0234N-日本普瑞曼、PP-FA3H-三菱石化、PC-LV-2225-日本帝人、POM-F20-03 BBK-韩国工程塑料、PP-- TBI-韩国Hanwha、HIPS-SEHI-105-马来西亚出光、PS-VT31Z-日本旭化成、TPE-MTM5ADT德国胶宝、LDPE-175-日本东洋、PMMA-- ID193-韩国LG化学、ABS-T85XF-德国科思创、TPU-DP1485A-德国科思创、LLDPE- NF530E-日本三井、EVA-EF321-韩国现代、PA6-N-33FG -韩国科普拉、PMMA-- ID158-韩国LG化学、PBT- AE-3 利兰蒂奇、LLDPE-NF468E-欧洲三井、LLDPE-CA100-韩国SK、PPA-HTV-5X1-瑞士EMS

PVC聚氯乙熔体属非牛顿型的性流体，剪切速度越大，表观粘度越小，且变化相当灵敏。升高温度，粘度降低不多，即使塑料在温度以下，但因长时间处于较高温度，也会起热及氧化降解现象，而影响其性能。所以改善聚氯乙熔体的流动性应主要考虑增大剪切速率（增大压力）。实际上，加大外作用力有助于大分子的运动，使Tf有所降低，大分子能在较低的温度下流动。

PP目前，HMSPP的方法主要有两种：一种是将聚丙与其他化合物进行应性改性，另一类是聚丙与其他聚合物进行共混改性，具体的实施方法主要有射线辐射法、应挤出法、聚合过程中引发接枝法等。在HMSPP的过程中，面临着两大难题：聚丙的降解和凝胶问题，同时存在着聚合物接枝与单体均聚的竞争、聚合物主链β断键和交联与支化的竞争。影响高聚物熔体强度的主要因素是其分子结构。就聚丙而言，相对分子质量及其分布和是否具有支链结构决定其熔体强度。一般相对分子质量越大，相对分子质量分布越宽，其熔体强度越大，长支链可明显提高接枝聚丙的熔体强度。[11]HMSPP树脂解决了普通聚丙热成型困难的问题，可在普通热成型设备上成型较大拉伸比的薄壁容器，温度范围较宽，工艺容易掌握，容器壁厚均匀。可以用于微波容器和高温蒸煮容器。混有HMSPP的普通聚丙比纯普通聚丙具有较高的温度和速度，制成的薄膜透明性也于普通聚丙。这主要是由于HMSPP具有拉伸应变硬化的特点，它的长支链具有细化晶核的作用。[11] 

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